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網(wǎng)站首頁(yè)技術(shù)中心
產(chǎn)品目錄
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    2025-10

    CSI-HZ716高配版軟膠囊彈性(硬度)測(cè)試儀,軟膠囊彈性測(cè)試儀,軟膠囊硬度測(cè)試儀軟膠囊彈性(硬度)測(cè)試儀是用于精確測(cè)定軟膠囊物理性能的專業(yè)設(shè)備,其核心功能包括硬度、彈性及破裂強(qiáng)度的量化分析,廣泛應(yīng)用于制藥、保健品及食品行業(yè)的質(zhì)量控制與研...

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    2025-10

    CSI-F1013土工合成材料水平滲透儀描述用于測(cè)定土工合成材料在恒水頭水流條件下的水平滲透性。試驗(yàn)時(shí)在規(guī)定的水力梯度和接觸材料條件下,改變法向壓力,測(cè)量土工布及其有關(guān)產(chǎn)品平面內(nèi)的水流量。特點(diǎn)1.本機(jī)采用亞克力和鋁型材制成,美觀且不易生銹;...

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    2025-10

    CSI-F1012混凝土碳化試驗(yàn)箱儀器簡(jiǎn)介:混凝土碳化試驗(yàn)箱是進(jìn)行混凝土碳化試驗(yàn)的專用設(shè)備,本機(jī)采用yuanzhuang進(jìn)口的二氧化碳傳感器,本傳感器采用紅外探測(cè)原理,結(jié)合國(guó)內(nèi)的先進(jìn)數(shù)字式儀表,具有使用精度高、壽命長(zhǎng)的特點(diǎn);溫濕度傳感器是采...

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    2025-10

    CSI-Z460注射器(針)綜合性測(cè)試儀注射器(針)綜合性測(cè)試儀是用于評(píng)估醫(yī)用注射器活塞在筒體內(nèi)滑動(dòng)性能和刺穿力,針尖強(qiáng)度測(cè)試的專業(yè)設(shè)備,其測(cè)試結(jié)果直接關(guān)系到注射器的使用安全性和藥物劑量的精確性。以下是核心要點(diǎn)解析:一、?工作原理控制系統(tǒng):...

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    2025-10

    CSI-X065壓縮空氣呼吸器火焰吞噬測(cè)試系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成該裝置主要由PLC+Windows系統(tǒng),嵌入式工業(yè)電腦系統(tǒng)及軟件、預(yù)熱箱、軌道車及金屬人模、燃燒器、儲(chǔ)氣裝置、配氣系統(tǒng)等組成,空氣呼吸器穿戴在金屬人體模型上,經(jīng)由烘箱預(yù)加熱后進(jìn)行火焰吞噬...

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    2025-10

    CSI-F918斜面摩擦系數(shù)儀?一、技術(shù)原理與核心參數(shù)斜面摩擦系數(shù)儀是一種用于精確測(cè)量材料靜/動(dòng)摩擦系數(shù)的專業(yè)設(shè)備,廣泛應(yīng)用于包裝、塑料薄膜、紙張、橡膠等行業(yè)的質(zhì)量控制。1.?測(cè)試原理?基于斜面滑動(dòng)原理,通過(guò)調(diào)整傾斜角度使被測(cè)材料開(kāi)始滑動(dòng),...

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    2025-10

    CSI-F830高溫導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀(水流量平板法)設(shè)備特點(diǎn)1、采用工控一體機(jī),數(shù)據(jù)保存、整理,查找方便快捷。2、PLC控制,通過(guò)AD集成模塊采集數(shù)據(jù)信號(hào),具有斷電存儲(chǔ);過(guò)載報(bào)警停機(jī)保護(hù);3、配有嵌入式熱敏打印機(jī),方便直接打印測(cè)試結(jié)果,同時(shí)還...

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    2025-10

    CSI-SL003玻璃瓶耐堿性測(cè)試裝置,玻璃耐沸騰混合堿水溶液侵蝕性裝置,玻璃容器耐沸騰混合堿水測(cè)試儀是用于評(píng)估藥用玻璃容器(如輸液瓶、口服液瓶、安瓿瓶等)在高溫堿性環(huán)境下耐腐蝕性能的專業(yè)設(shè)備。主要用于藥品包裝行業(yè),確保玻璃瓶在堿性藥液中的...

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    2025-10

    CSI-Z458醫(yī)用無(wú)影燈光學(xué)性能測(cè)試系統(tǒng)概述:醫(yī)用無(wú)影燈光學(xué)性能測(cè)試系統(tǒng)對(duì)其中心照度、光斑直徑、單遮板無(wú)影率、雙遮板無(wú)影率、深腔無(wú)影率、單遮板深腔無(wú)影率、雙遮板深腔無(wú)影率、光柱深度、光輻照度等參數(shù)進(jìn)行測(cè)量與研究,手術(shù)無(wú)影燈臨床手術(shù)室應(yīng)用如...

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    2025-10

    CSI-Z459內(nèi)毒素測(cè)定儀,內(nèi)毒素凝膠法測(cè)定儀儀器應(yīng)用范圍1、藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品2、制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制(gmp)3、gmp制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)4、醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢...

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